国家食品药品监督管理总局日前公布第68期《药品不良反应信息通报》，提醒注目非典型外用精神病药的相当严重不良反应。非典型外用精神病药问世于20世纪70年代，90年代开始普遍应用于临床外用精神病化疗，并渐渐代替了传统的抗精神病药物。主要用作缓、慢性及其他各种精神病性状态的阳性症状和阴性症状的化疗。
与传统外用精神病药如氯丙嗪、比起，非典型外用精神病药具备较低的D2受体亲和力，只起到于中脑边缘系统而很少起到于基底节，具备很强的抗精神病起到，而产生的锥体外系反应较较少。此次通报的非典型外用精神病药的不良反应主要展现出为中枢神经系统反应，此外还有一些相当严重不良反应，如、糖脂代谢异常，用于时不留意有可能带给严重后果。
非典型外用精神病药可引发白细胞增加，相当严重时可致粒细胞缺乏症，使机体对病原体的防御能力减少，造成病毒感染甚至严重威胁生命。该类药品还可引发血脂增高、体重增加，从而引起心脑血管疾病；或引发增高或，相当严重可致、低井水性昏迷或丧生。
在国家药品不良反应报告数据库中，自2004年1月1日至2015年6月30日，非典型外用精神病药引发的白细胞增加/粒细胞缺乏症的报告数量占到总体报告数量的5.9%，引发的糖脂代谢异常的报告数量占到总体报告数量的3.5%。此外，国外研究指出，非典型外用精神病药用于症患者精神不道德出现异常的化疗时，此类患者的死亡率增高。根据国家药品不良反应报告数据库分析情况，国家食品药品监督管理总局建议：1.对于非典型外用精神病药不存在的相当严重不良反应及其风险因素，医护人员不应充分认识并不予注目。
医生在处方药品时，不应细心告知患者的既往病史，用于期间不应强化用药监护，展开适当的监测。不应与患者及其家属或监护人员充份交流药品不存在的风险，指导患者准确、合理用药。
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